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Colombia avanza en el estudio del labio leporino y paladar hendido

      
En Colombia, expertos del Centro de Investigaciones Odontológicas (CIO) de la Universidad Javeriana encontraron la misma asociación al estudiar a un grupo de pacientes de la Fundación Operación Sonrisa con sede en el país.<br/><br/> Aunque la causa de la Fisura Labio Palatina no Sindrómica (FLPNS) aún no ha sido completamente determinada, el gen MSX1 es uno de los más comprometidos con el desarrollo de esta patología. El propósito del estudio fue determinar la presencia de polimorfismos (varias formas) del gen MSX1, en un grupo de pacientes de la Fundación Operación Sonrisa Colombia-, explicó la ortodoncista Liliana Otero, directora de la investigación.<br/><br/> De acuerdo con Luis Bermúdez, ex-director medico de Operación Sonrisa, la Fundación participó en el estudio proporcionando toda la infraestructura física y organizacional necesaria para incluir a los pacientes en la investigación, de manera que su tratamiento no se comprometiera o que tuviera un efecto negativo.<br/><br/> En la pesquisa se tomaron las muestras de 94 pacientes con FLPNS (49 hombres y 45 mujeres) y de 93 individuos sanos (43 hombres y 50 mujeres). Se registró, también, por medio de un instrumento diseñado especialmente para este estudio, la información de otros factores etiológicos o causales como el ambiente y los familiares afectados por la dolencia, asociados a la fisura.<br/><br/> Cada muestra fue procesada para la extracción del DNA y posteriormente, se realizó la amplificación y tipificación del gen.<br/><br/> Según Otero, los resultados mostraron una diferencia estadísticamente significativa para los individuos con Fisura Labio Palatina no Sindrómica, pues contrario al grupo de pacientes sanos, la mayoría eran portadores del alelo 3, nombre que recibe una parte del gen que tiene una forma determinada del gen MSX1.<br/><br/> Esto contrasta con un estudio realizado por Blanco y Colaboradores en la población chilena, pues allá se encontró la presencia del alelo 2 y no del 3, en pacientes con FLPNS, como se vio en el estudio colombiano-, explicó Sandra Gutiérrez, investigadora.<br/><br/> Por otro lado, se descartó que otra de las formas del gen MSX1, llamada alelo 4, tuviese alguna relación con la Fisura Labio Palatina, pues esa forma estaba presente tanto en pacientes enfermos (95%) como en sanos (93%).<br/><br/> Estos hallazgos coinciden con la hipótesis que sugiere que la variación de los alelos o formas del gen, encontradas en el gen MSX1, podrían indicar un mayor riesgo de tener labio leporino y/o paladar hendido-, agregó Otero.<br/><br/> Aunque la muestra no representa a un número grande de la población colombiana, los resultados obtenidos dan luces para comprender el origen de la enfermedad en el país y combatir, en un futuro, la presencia de la misma.<br/><br/> Operación Sonrisa además de tratar a los pacientes con hendiduras, tiene como objetivo adquirir un mejor conocimiento de la causa de la deformidad y en la medida de lo posible tratar de disminuir la incidencia de la misma. Por eso es tan importante este tipo de trabajos, pues encuadran perfectamente con el objetivo final: eliminar todas las deformidades faciales del mundo-, concluyó Bermúdez.<br/><br/><br/>
En Colombia, expertos del Centro de Investigaciones Odontológicas (CIO) de la Universidad Javeriana encontraron la misma asociación al estudiar a un grupo de pacientes de la Fundación Operación Sonrisa con sede en el país.

"Aunque la causa de la Fisura Labio Palatina no Sindrómica (FLPNS) aún no ha sido completamente determinada, el gen MSX1 es uno de los más comprometidos con el desarrollo de esta patología. El propósito del estudio fue determinar la presencia de polimorfismos (varias formas) del gen MSX1, en un grupo de pacientes de la Fundación Operación Sonrisa Colombia-, explicó la ortodoncista Liliana Otero, directora de la investigación.

De acuerdo con Luis Bermúdez, ex-director medico de Operación Sonrisa, la Fundación participó en el estudio proporcionando toda la infraestructura física y organizacional necesaria para incluir a los pacientes en la investigación, de manera que su tratamiento no se comprometiera o que tuviera un efecto negativo.

En la pesquisa se tomaron las muestras de 94 pacientes con FLPNS (49 hombres y 45 mujeres) y de 93 individuos sanos (43 hombres y 50 mujeres). Se registró, también, por medio de un instrumento diseñado especialmente para este estudio, la información de otros factores etiológicos o causales como el ambiente y los familiares afectados por la dolencia, asociados a la fisura.

Cada muestra fue procesada para la extracción del DNA y posteriormente, se realizó la amplificación y tipificación del gen.

Según Otero, los resultados mostraron una diferencia estadísticamente significativa para los individuos con Fisura Labio Palatina no Sindrómica, pues contrario al grupo de pacientes sanos, la mayoría eran portadores del alelo 3, nombre que recibe una parte del gen que tiene una forma determinada del gen MSX1.

"Esto contrasta con un estudio realizado por Blanco y Colaboradores en la población chilena, pues allá se encontró la presencia del alelo 2 y no del 3, en pacientes con FLPNS, como se vio en el estudio colombiano-, explicó Sandra Gutiérrez, investigadora.

Por otro lado, se descartó que otra de las formas del gen MSX1, llamada alelo 4, tuviese alguna relación con la Fisura Labio Palatina, pues esa forma estaba presente tanto en pacientes enfermos (95%) como en sanos (93%).

"Estos hallazgos coinciden con la hipótesis que sugiere que la variación de los alelos o formas del gen, encontradas en el gen MSX1, podrían indicar un mayor riesgo de tener labio leporino y/o paladar hendido-, agregó Otero.

Aunque la muestra no representa a un número grande de la población colombiana, los resultados obtenidos dan luces para comprender el origen de la enfermedad en el país y combatir, en un futuro, la presencia de la misma.

"Operación Sonrisa además de tratar a los pacientes con hendiduras, tiene como objetivo adquirir un mejor conocimiento de la causa de la deformidad y en la medida de lo posible tratar de disminuir la incidencia de la misma. Por eso es tan importante este tipo de trabajos, pues encuadran perfectamente con el objetivo final: eliminar todas las deformidades faciales del mundo-, concluyó Bermúdez.


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